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BioSafety Level	II
Organism	Fischer 344 Rat
Source Organ	Brain
Growth Properties	Adherent
Morphology	Spindle-shaped
Recommended Seeding Density	Thaw entire contents into an appropriate T25 flask as specified in the Propagation instructions.
Applications	For Research Use Only
Immortalization Method	Spontaneous Immortalization
Description	Schwann cells are valuable tools for diabetic neuropathy pathogenesis involving glycation, reduced regenerative capability, oxidative stress, and other neurodegenerative diseases. The Immortalized Rat Schwann Cells express transcription factors (Krox20, Oct6, and SOX10), myelin proteins (P0, PMP22, and MAG), neurotrophic factors (NGF, GDNF, and CNTF), cell adhesion molecules (L1, NCAM, and N-Cadherin), and neurotrophin receptors (truncated TrkB, and TrkC), all of which points to distinct Schwann cell phenotype. Other glial markers such as S100, p75NTR, vimentin, GFAP, and laminin are also exhibited. These cells are unique in that they retain features of mature Schwann cells with the ability to myelinate neurites in co-culture with rat DRG neurons, thus providing a valuable tool to study neuron-Schwann cell interactions.
Procedure Overview
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Propagation	Use of PriCoat? T25 Flasks (G299) or Applied Cell Extracellular Matrix (G422) is required for cell adhesion to the culture vessels. Grow cells in ECM-coated culture vessels with the following conditions. The base medium for this cell line is Prigrow III medium available from ABM (TM003). To make the completed growth medium, add the following components to the base medium: fetal bovine serum (TM999) to final concentration of 10%, 20 ng/ml neuregulin-beta, 2 μM forskolin/DMSO, and Penicillin/Streptomycin (G255). Atmosphere: air: 95%, CO?: 5%; Temperature: 37.0°C. Note: Growth of cells is dependent in cell density. The cells should be seeded in high density, otherwise their growth slows down.
Quality Control	Immunoreactivity to cell markers
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